EPY+.UFI to pierwszy z dwóch modułów do zarządzania nowymi zgłoszeniami zgodnie z procedurami określonymi w załączniku VIII do CLP, które umożliwiają powiadamianie Ośrodków Kontroli Zatruć dowolnego państwa członkowskiego Unii Europejskiej o składzie i właściwościach niebezpieczne preparaty.
NORMA REFERENCYJNA
Art. 45 rozporządzenia CLP
Załącznik VIII do CLP
GŁÓWNE FUNKCJE EPY+.UFI
- Automatyczne generowanie i kojarzenie kodów UFI z produktami
- Automatyczne zarządzanie zmianami kodów UFI zgodnie z zasadami określonymi w załączniku VIII do CLP
- Możliwość zarządzania wieloma kodami UFI na produkt
- Odwzorowanie kolorów zawartych w kartach charakterystyki w wykazie kolorów przewidzianych do zgłoszenia
- Wpis klasyfikacji „PIP” (preparat w preparacie)
- Wprowadzenie kodu UFI lub karty charakterystyki oraz danych dostawcy dla „PIP”
- Importowanie listy produktów, które mają zostać wyłączone z obowiązku zgłoszenia
- Importowanie list kodów UFI już przypisanych do produktów
- Drukowanie kodu UFI na etykiecie
